Productieproces

● - Nadat de verpakking van de eindproducten op de productieafdeling is voltooid, regelt de teamleider van het verpakkingsteam het personeel om batches naar de wachtruimte te sturen voor monsterinspectie volgens verschillende bestellingen, verschillende modellen en batches.Als de bestelhoeveelheid groter is dan 500 sets, wordt elke 500 sets als een batch beschouwd;als de bestelhoeveelheid minder dan 500 sets bedraagt, wordt het hele aantal beschouwd als één batch die QA moet indienen voor bemonsteringsinspectie.
● De QA van het eindproduct zal GB/T2828.1-2012 uitvoeren volgens werkrichtlijnen en gerelateerde normen Niveau II na normale bemonsteringsinspectie, volgens AQL ernstig defect = 0, groot defect = 0,25, klein defect = 1,0, testen en bepalen van de batch van eindproducten, en extraheer 2PCS eindproducten voor elke bestelling voor demontage-inspectie: het uiterlijk en de combinatie van het werkingsproces, de belangrijkste materialen moeten aan de vereisten voldoen en de resultaten van de bemonsteringsinspectie moeten worden vastgelegd in het inspectierapport van het eindproduct.
● QA markeert de batches producten die zijn getest en geverifieerd om de kwaliteitsstatus van de batches producten te volgen en te controleren;
● QA zal het "QA PASS"-stempel op de zijkant van de buitenste doos van het batchproduct afstempelen nadat is beoordeeld dat het gekwalificeerd is, en de fabrikant op de hoogte stellen om het product over te brengen naar het gekwalificeerde productgebied of om de opslag af te handelen.
● QA vindt niet-conforme producten bij willekeurige inspectie, rapporteert ter bevestiging aan de kwaliteitsborgingssupervisor, markeert en geeft de niet-conforme batch uit.Corrigerend en preventief actierapport > Of < Behandelingsblad voor kwaliteitsuitzonderingen > Waarschuw onmiddellijk de leider van het verpakkingsteam of de productiesupervisor van de productieafdeling om de machine te ondertekenen en de batchproducten naar het niet-conforme gebied te verplaatsen.
● Als er na de QA-bemonstering een uiterlijk-/verpakkingsprobleem wordt vastgesteld, zal de productieafdeling de oorzaak analyseren en corrigerende en preventieve maatregelen nemen.
● Als het niet-conforme product een functioneel probleem is nadat de QA-bemonstering is bevestigd, zal de supervisor van de kwaliteitsborging/de technicus van de technische afdeling de oorzaak van het niet-conforme product analyseren en het analyseresultaat invullen op < Corrective and Preventive Action Report > Of < Kwaliteitsuitzonderingsblad > In de kolom met de oorzaak van het probleem, als het wordt veroorzaakt door een menselijk/proces/materieel probleem, zal de technische afdeling corrigerende en preventieve maatregelen nemen
● Bij het nemen van corrigerende maatregelen zullen de relevante afdelingen de specifieke methoden voor herbewerking en tijdelijke verbeteringsmaatregelen verduidelijken, en de toezichthouder voor kwaliteitsborging zal de herbewerkingsmethoden bevestigen in overeenstemming met de verbeteringsmaatregelen.
● De productieafdeling zal alle niet-gekwalificeerde batches die door QA zijn afgewezen, herwerken volgens de herbewerkingsinstructies, en deze opnieuw naar QA sturen voor bemonsteringsinspectie nadat de herbewerking is gekwalificeerd, en ze kunnen worden opgeslagen en verzonden totdat QA gekwalificeerd is voor bemonsteringsinspectie.
● Als tijdens de bemonsteringsinspectie de belangrijkste defecten van een product twee opeenvolgende keren binnen een maand voorkomen en het probleem hetzelfde is, zal de supervisor van de kwaliteitsborgingsafdeling de technische afdeling, de productieafdeling en ander relevant personeel bijeenroepen om speciale acties uit te voeren het beoordelen en ontwikkelen van tegenmaatregelen ter verbetering.QA zal de verwerkingsresultaten volgen en de trackingresultaten rapporteren aan de algemeen directeur.
● Kwaliteitsrecord: QA zal de inspectieresultaten van eindproducten elke dag samenvatten, het batchgekwalificeerde tarief en het bemonsteringsdefectpercentage van de dag berekenen en een wekelijks rapport opstellen om de kwaliteitsstatus van eindproducten deze week te kennen, en volgen en registreer de implementatie van corrigerende en preventieve maatregelen.QA zal de inspectieresultaten van de maand samenvatten en een maandelijks kwaliteitssamenvattingsrapport opstellen met als doel de verwezenlijking van kwaliteitsdoelstellingen te beoordelen en als basis voor kwaliteitsverbetering.