Proseso ng Paggawa

● - Pagkatapos tapusin ang packaging ng mga natapos na produkto sa production department, ang pinuno ng packaging team ay magsasaayos ng mga tauhan upang magpadala ng mga batch sa waiting area para sa sampling inspection ayon sa iba't ibang order, iba't ibang modelo at batch.Kung ang dami ng order ay higit sa 500 set, ang bawat 500 set ay ituturing bilang isang batch;kung ang dami ng order ay mas mababa sa 500 set, ang buong numero ay ituturing bilang isang batch upang magsumite ng QA para sa sampling inspeksyon.
● Ipapatupad ng QA ng tapos na produkto ang GB/T2828.1-2012 ayon sa mga alituntunin sa pagtatrabaho at mga kaugnay na pamantayan sa Antas II sa sandaling normal na inspeksyon ng sampling, ayon sa AQL serious defect =0, major defect =0.25, minor defect =1.0, subukan at tukuyin ang batch ng mga natapos na produkto, at kunin ang 2PCS ng mga natapos na produkto para sa bawat order para sa pagtatanggal-tanggal ng inspeksyon: ang hitsura at kumbinasyon ng proseso ng operasyon, ang mga pangunahing materyales ay dapat matugunan ang mga kinakailangan, at ang mga resulta ng sampling inspeksyon ay dapat itala sa tapos na ulat ng inspeksyon ng produkto.
● Minarkahan ng QA ang mga batch ng mga produkto na nasubok at na-verify upang subaybayan at kontrolin ang katayuan ng kalidad ng mga batch ng mga produkto;
● Itatatak ng QA ang selyong "QA PASS" sa gilid na marka ng panlabas na kahon ng batch na produkto pagkatapos itong husgahang kuwalipikado, at aabisuhan ang tagagawa na ilipat ang produkto sa kwalipikadong lugar ng produkto o hawakan ang warehousing.
● Nakahanap ang QA ng mga produkto na hindi sumusunod sa random na inspeksyon, nag-uulat sa superbisor ng katiyakan ng kalidad para sa kumpirmasyon, mga marka at naglalabas ng hindi sumusunod na batch.Ulat sa Pagwawasto at Pag-iwas sa Aksyon > O < Quality exception handling sheet > Kaagad na abisuhan ang packaging team leader o production supervisor ng production department na pirmahan ang makina at ilipat ang mga batch na produkto sa hindi sumusunod na lugar.
● Kung matukoy ang hitsura/problema sa packaging pagkatapos ng QA sampling, dapat suriin ng departamento ng produksyon ang sanhi at gagawa ng mga hakbang sa pagwawasto at pag-iwas.
● Kung ang hindi sumusunod na produkto ay isang functional na problema pagkatapos makumpirma ang QA sampling, susuriin ng superbisor ng katiyakan ng kalidad/Technical Department technician ang sanhi ng hindi sumusunod na produkto at pupunan ang resulta ng pagsusuri sa < Corrective and Preventive Action Report > Or < Quality exception handling sheet > Sa column ng sanhi ng problema, kung ito ay sanhi ng problema ng tao/proseso/materyal, ang teknikal na departamento ay magsasagawa ng mga hakbang sa pagwawasto at pag-iwas.
● Kapag nagsasagawa ng mga hakbang sa pagwawasto, ang mga nauugnay na departamento ay dapat linawin ang mga partikular na pamamaraan ng muling paggawa at pansamantalang mga hakbang sa pagpapahusay, at ang superbisor sa pagtiyak ng kalidad ay dapat kumpirmahin ang mga pamamaraan ng muling paggawa ayon sa mga hakbang sa pagpapabuti.
● Ang departamento ng produksyon ay dapat muling isagawa ang lahat ng mga hindi kwalipikadong batch na tinanggihan ng QA ayon sa mga tagubilin sa muling paggawa, at ipadala ang mga ito sa QA para sa sampling inspeksyon muli pagkatapos maging kwalipikado ang muling paggawa, at maaari silang itabi at ipadala hanggang sa maging kwalipikado ang QA para sa sampling inspeksyon.
● Sa proseso ng sampling inspection, kung ang mga pangunahing depekto ng isang produkto ay nangyari ng dalawang magkasunod na beses sa loob ng isang buwan at ang problema ay pareho, ang superbisor ng quality assurance department ay dapat magpulong ng technical department, Production Department at iba pang nauugnay na tauhan upang magsagawa ng espesyal suriin at bumuo ng mga hakbang sa pagpapabuti.Susubaybayan ng QA ang mga resulta ng pagproseso at iulat ang mga resulta ng pagsubaybay sa pangkalahatang tagapamahala.
● Quality record : Ang QA ay magbubuod ng mga resulta ng inspeksyon ng mga natapos na produkto araw-araw, kalkulahin ang batch qualified rate at sampling defective rate ng araw, at gagawa ng lingguhang ulat, para malaman ang kalidad ng status ng mga natapos na produkto ngayong linggo, at subaybayan at itala ang pagpapatupad ng corrective at preventive measures.Dapat ibuod ng QA ang mga resulta ng inspeksyon ng buwan at maghanda ng buwanang ulat ng buod ng kalidad para sa layunin ng pagsusuri sa pagkamit ng mga layunin sa kalidad at bilang batayan para sa pagpapabuti ng kalidad.